YOL104-2是一种生物工程化、三价、多功能的肽抗体，包含核心干扰素模拟成分，有望成为眼表鳞状上皮肿瘤（OSSN）的同类首创疗法。

Visara是NovaBridge Biosciences旗下持股多数的眼科子公司。

马里兰州罗克维尔，10月20日（GLOBE NEWSWIRE）——NovaBridge Biosciences（纳斯达克代码：NBP）旗下持股多数的眼科子公司Visara, Inc.（“Visara”）今日宣布，已与YOLO Immune（“YOLO”）签署资产购买选择权协议（“选择权协议”）。根据该协议，Visara获得一项独家选择权，可收购YOL104项目的全球权利，并开发和商业化用于眼表鳞状上皮肿瘤（OSSN）的YOL104-2。YOL104-2是一种三价干扰素α（IFN-α）肽抗体，目前正在研究用于治疗OSSN。

Visara首席执行官兼总裁Jeffrey Nau博士、MMS表示：“YOL104-2是Visara管线中一个有吸引力的潜在补充，也与我们打造差异化眼科产品组合的战略高度契合。通过这项协议，我们获得了机会，未来可将研发拓展到另一个存在重大未满足医疗需求的领域，而目前该领域尚无FDA批准的疗法。”

NovaBridge首席执行官Srishti Gupta医学博士、MPP表示：“这笔交易体现了NovaBridge在构建产品组合时的审慎方法：识别差异化创新，将其与聚焦的运营能力相结合，并通过最适合每项资产的结构推进机会。通过获得收购YOL104-2的独家选择权，Visara得以进一步评估眼表疾病领域中的一个差异化项目，同时在资本配置和产品组合开发方面保持灵活性。”

根据选择权协议条款，Visara将支付一笔预付款，以换取收购YOL104项目全球所有权和权益的独家选择权。如果Visara行使该选择权并完成收购，YOLO将获得一笔行权付款，并有资格获得研发、监管和商业里程碑付款，以及按净销售额分级计算的特许权使用费。其他财务条款未予披露。

关于YOL104-2

YOL-104-2是一种生物工程化、三价、多功能的肽抗体，包含核心干扰素模拟成分，用于治疗眼表鳞状上皮肿瘤（OSSN）。

关于眼表鳞状上皮肿瘤（OSSN）

眼表鳞状上皮肿瘤（OSSN）是一种诊断名称，涵盖角膜和结膜表面范围广泛的癌前和癌性增生。它与日晒、HPV感染以及免疫系统减弱有关，也是眼表最常见的非色素性肿瘤。

关于Visara

Visara是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于眼科疾病的下一代生物疗法，覆盖眼前段和眼后段。从角膜到视网膜，Visara关注整个眼科疾病谱系，因为视力不可替代，而未满足需求十分突出。Visara是NovaBridge Biosciences（纳斯达克代码：NBP）旗下持股多数的眼科子公司。其管线包括VIS-101，这是一种四价VEGF-A × ANG-2肽抗体，正在开发用于新生血管性视网膜疾病；以及VIS-102，这是一种新一代改良重组人神经生长因子疗法，正在开发用于神经营养性角膜炎。

关于NovaBridge Biosciences

NovaBridge Biosciences（“NovaBridge”）（纳斯达克代码：NBP）是一家全球生物技术公司，正在推进肿瘤和眼科领域的一系列治疗项目。公司会识别差异化治疗机会，生成具有价值定义意义的临床证据，并采用最适合每个项目的开发、融资和合作策略。

NovaBridge的核心项目包括givastomig，这是一种Claudin 18.2 × 4-1BB双特异性抗体，正在开发用于潜在治疗胃肠道恶性肿瘤；以及其持股多数的眼科子公司Visara。通过Visara，NovaBridge正在打造一个多元化的眼科业务布局，以满足眼前段和眼后段疾病领域的未满足需求。

NovaBridge的目标是通过反复识别差异化创新、高效推进这些创新，并通过最适合每项机会的路径将新疗法带给患者，从而建立一家可持续发展的生物技术公司。

更多信息请访问www.novabridge.com，并在LinkedIn上关注我们。

前瞻性声明

本公告包含前瞻性声明。这些声明依据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出。此类前瞻性声明可通过“将”“预计”“相信”“旨在”“预期”“未来”“打算”“计划”“潜在”“估计”“有信心”等词语或其否定形式识别。NovaBridge和Visara也可能在向美国证券交易委员会（SEC）提交的定期报告、年度致股东报告、新闻稿及其他书面材料，以及其高管、董事或员工对第三方发表的口头陈述中作出书面或口头前瞻性声明。非历史事实的陈述，包括关于NovaBridge信念和预期的陈述，均属于前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于：关于行使选择权收购并开发YOL104-2的可能性；根据选择权协议实现研发、监管和商业里程碑的可能性；根据选择权协议预期的里程碑和特许权使用费支付；Visara产品候选药物（包括VIS-101和VIS-102）的潜在益处；以及Visara药物候选项目（包括VIS-101和VIS-102）的战略、临床开发、计划、时间安排、结果、安全性和有效性。前瞻性声明涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性声明中的内容存在重大差异，包括但不限于：NovaBridge或Visara证明其药物候选安全性和有效性的能力；其药物候选的临床结果，这些结果可能支持也可能不支持进一步开发、NDA/BLA批准、加速批准途径资格或获得加速批准；相关监管机构（包括FDA）就NovaBridge或Visara药物候选监管批准作出的决定内容和时间；NovaBridge或Visara在药物候选获批后实现商业成功的能力；NovaBridge或Visara获得并维持其技术和药物知识产权保护的能力；NovaBridge或Visara对第三方开展药物研发、生产及其他服务的依赖；NovaBridge或Visara有限的经营历史，以及其为运营筹集额外资金并完成药物候选开发和商业化的能力；宏观经济状况的影响，包括通胀、关税、利率波动、监管不确定性、潜在政府停摆、资本市场波动以及地区和其他全球事件，包括世界不同地区持续的武装冲突；以及NovaBridge于2026年4月7日向SEC提交并于2026年6月16日修订的20-F表格年度报告“风险因素”部分，以及其后续向SEC提交文件中关于潜在风险、不确定性和其他重要因素的更详细讨论。所有前瞻性声明均基于NovaBridge目前可获得的信息。除法律要求外，NovaBridge不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

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