Chemomab股东特别会议定于2026年12月4日举行，以表决拟议合并案

以色列特拉维夫和北卡罗来纳州达勒姆，2026年11月2日（GLOBE NEWSWIRE）——Chemomab Therapeutics（纳斯达克代码：CMMB，简称“Chemomab”）与免疫学精准医疗公司Scipher Medicine Corporation（简称“Scipher”）今日宣布，美国证券交易委员会（SEC）已于2026年10月30日宣布Chemomab与Snowdrift Parent Corporation提交的Form S-4注册声明（经修订后简称“注册声明”）生效，该文件与此前宣布的Chemomab和Scipher拟议业务合并有关。与拟议合并相关、供Chemomab股东特别会议使用的最终委托投票说明书/招股说明书（简称“委托说明书”）目前也已可获取。

SEC宣布注册声明生效，标志着拟议业务合并达成一项重要里程碑。登记日在2026年10月29日的Chemomab在册股东，将有机会在Chemomab股东特别会议上批准该拟议业务合并。该特别会议定于2026年12月4日（星期五）以色列时间下午3点（美国东部时间上午8点）举行。若拟议业务合并获批，预计将在满足惯常交割条件的前提下于2027年初完成。交易完成后，合并后公司将以“Scipher Medicine Corporation”名义运营，其普通股预计将在纳斯达克资本市场挂牌交易，股票代码预计为“SCIP”。

该拟议合并预计将打造一家领先的免疫学精准医疗公司，业务将包括Scipher的AI网络医学平台SPECTRA™，以及nebokitug。合并后公司拟在类风湿关节炎（RA）适应症上对nebokitug开展一项2期临床试验。目前该试验的准备工作正在进行中；若合并完成，试验预计将于2027年上半年启动，并于2028年读出结果。RA代表着一个数十亿美元规模的市场机会，而目前大多数患者使用现行金标准疗法后，仍无法达到低疾病活动状态或缓解。

注册声明和委托说明书可在www.sec.gov以及Chemomab官网投资者页面www.chemomab.com查阅。Chemomab鼓励股东尽快投票，以便在特别会议召开前完成票数统计。

关于拟议交易

根据合并协议条款，在交割时且在拟议私募融资紧接发生之前，并在符合合并协议所列假设和调整的前提下，合并前Chemomab股权持有人预计将持有合并后公司约32%的股份；由Northpond Ventures领投、Khosla Ventures和Blue Owl Healthcare Opportunities参与，以及其他主要投资者持有的合并前Scipher股权持有人，预计将持有合并后公司约68%的股份。上述比例均按完全摊薄基础计算，并可能调整。

此外，合并前Chemomab股东预计将获得或有价值权（CVR），在达到与nebokitug相关的某些特定里程碑后，有机会获得额外价值，但须遵守CVR协议的条款和条件。

该交易已获得两家公司董事会一致批准，预计将在2027年初完成，但仍须满足若干交割条件，其中包括Chemomab股东批准、Chemomab迁册至美国，以及其他惯常交割条件。与双方签署合并协议相关，按登记日计算持有Chemomab约20%投票权的股东已签署投票支持协议，同意就其持有的全部Chemomab股本投票赞成批准合并协议及该交易。

有关拟议业务合并的更多信息载于注册声明和委托说明书。公司敦促投资者和证券持有人阅读这些材料。

关于Chemomab Therapeutics

Chemomab是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于为存在高度未满足需求的免疫纤维化疾病开发创新疗法。基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特作用，Chemomab开发了nebokitug，这是一种有望成为同类首创、具有双重活性的单克隆抗体，可中和CCL24，并已显示出改变疾病进程的潜力。临床和临床前研究显示，nebokitug具有良好的安全性特征，整体耐受性良好，并有望用于治疗多种严重且危及生命的纤维炎症性疾病。Chemomab已公布nebokitug五项临床试验的积极结果，其中包括针对原发性硬化性胆管炎患者的2期SPRING试验。更多信息请访问：chemomab.com。

关于Scipher Medicine

Scipher Medicine通过其SPECTRA™平台，利用AI、网络生物学和专有数据，在药物开发从发现到商业化的各阶段提升成功概率。Scipher拥有业内规模最大的非肿瘤临床转录组数据资产和生物样本库之一。Scipher的精准医疗能力覆盖治疗靶点和适应症优先级排序、生物标志物及伴随诊断开发，以及商业化精准诊断，包括PrismRA和PrismTCell。更多信息请访问：www.sciphermedicine.com。

关于前瞻性陈述的警示声明

本新闻稿中除纯历史信息外的某些陈述，可能构成联邦证券法意义下的“前瞻性陈述”，包括1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所涵盖的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关拟议合并的结构、时间安排和完成情况；各方完成拟议交易及相关拟议私募融资的能力；拟议合并完成后合并后公司预计在纳斯达克上市及其股票代码；对合并后公司股权结构的预期；合并后公司的未来运营；CVR的预期发行及其设想的或有支付；合并后公司的性质、战略和重点；合并后公司任何候选产品的开发和商业潜力及潜在益处；预期药物临床开发活动及相关时间表，包括试验启动、数据读出及其他临床结果的预期时间；RA市场机会的潜在规模；以及其他非历史事实陈述。

本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前掌握的信息，以及其对未来可能事件的当前信念和预期，并受到风险、不确定性和假设影响，这些因素可能导致实际结果与前瞻性陈述明示或暗示的结果出现重大不利差异。无法保证影响合并后公司的未来发展将与当前预期一致。这些前瞻性陈述涉及多项风险、不确定性（其中部分超出合并后公司控制范围）及其他假设，可能导致实际结果或业绩与这些前瞻性陈述明示或暗示的内容存在重大差异。

这些风险和不确定性包括但不限于：合并交割条件未获满足的风险，包括未能及时获得股东批准；合并完成时间的不确定性，以及Chemomab和Scipher各自完成合并的能力；Chemomab在交割前管理运营费用及与合并相关费用的能力所涉风险；未能或延迟获得完成合并所需政府或准政府机构批准的风险；由于换股比例调整，Chemomab股东和Scipher股东持有合并后公司股份比例可能高于或低于当前预期的风险；Chemomab普通股市场价格相对于换股比例所暗示价值的风险；交易带来的意外成本、费用或支出；与Chemomab和Scipher候选产品相关的不确定性，以及这些候选产品临床开发和监管批准相关风险，包括临床试验启动、入组和完成可能延迟；合并后公司无法获得足够额外资本以继续推进这些候选产品及其临床前项目的风险；候选产品取得成功临床结果的不确定性及由此可能产生的意外成本；鉴于成功将候选产品推向市场所固有的风险和困难，正在开发及预期开发的候选产品和临床前项目可能无法实现任何价值的风险；无法实现合并某些预期收益的风险，包括未来财务和经营结果方面；相关拟议私募融资未能完成，或未按当前预期条款和规模完成的风险；因宣布或完成拟议交易而导致与员工、供应商或其他业务关系方关系出现潜在不利反应或变化的风险；以及委托说明书“风险因素”部分、Chemomab截至2025年12月31日止年度的Form 20-F年报、Chemomab于2026年8月19日向SEC提交并载有截至2026年6月30日季度中期财务信息的Form 6-K报告，以及Chemomab不时向SEC提交的其他文件中所述的不确定性和因素。

本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人士就本文所载前瞻性陈述将会实现，或其设想结果将会达成所作出的陈述。读者不应过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述；这些陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的情况，并整体受上述警示声明限制。除适用法律要求外，Chemomab和Scipher不承担也不接受更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

不构成要约或招揽

本通讯无意且不构成：(i) 就任何证券或拟议交易征求委托、同意或批准；或(ii) 出售证券的要约、认购或购买证券的要约邀请，或依据拟议交易或其他方式购买或认购任何证券的邀请；且不得在任何违反适用法律的司法辖区内出售、发行或转让证券。任何证券要约均只能通过符合经修订的1933年《证券法》要求的招股说明书，或依据其豁免规定作出。在经相关监管机构批准的某些例外情况或某些事实得到确认的前提下，公开发行不会直接或间接在任何此举将违反当地法律的司法辖区内进行，也不会通过邮政、州际或国际商业的任何方式或工具（包括但不限于传真、电话和互联网），或通过任何该等司法辖区的全国性证券交易所设施进行。

SEC及任何州证券委员会均未批准或否决相关证券，也未认定本通讯真实或完整。

关于拟议交易的重要补充信息

本通讯不能替代Chemomab已向或可能向SEC提交的与拟议交易相关的任何其他文件。就拟议业务合并而言，Chemomab和Snowdrift Parent Corporation已提交注册声明，该声明已被SEC宣布生效，并包含委托说明书。Chemomab敦促投资者和股东在相关文件可获取时，认真完整阅读注册声明（包括其中所载委托说明书）以及可能向SEC提交的任何其他相关文件，及其任何修订或补充文件，因为这些文件包含有关Chemomab、Scipher、合并协议其他各方、拟议交易及相关事项的重要信息。

投资者和股东可通过SEC网站www.sec.gov免费获取注册声明及Chemomab向SEC提交的其他文件副本。此外，Chemomab表示，其通过公司网站（www.chemomab.com）和投资者媒体网站（https://chemomab.com/investors-media）与投资者及公众沟通，任何人均可在上述网站免费获取注册声明、其中所含委托说明书及Chemomab向SEC提交的其他文件。公司敦促股东在就拟议交易作出任何投票或投资决定前，于相关材料可获取时阅读注册声明、其中所含委托说明书及其他相关材料。Chemomab向SEC提交的文件也可通过书面请求免费获取，地址为：Chemomab Therapeutics Ltd., 121-123 Menachem Begin Road, 30th floor, Tel Aviv 6701203, Israel。

委托征集参与方

Chemomab、Scipher及其各自董事和高管可能被视为就拟议交易向Chemomab股东征集委托投票的参与方。有关Chemomab和Scipher董事及高管的信息，包括其通过持股或其他方式在Chemomab、Scipher及拟议交易中的直接或间接利益说明，载于与拟议交易相关的注册声明及其中所含委托说明书。上述文件可通过前述渠道免费获取。

联系方式：

Chemomab Therapeutics

Scipher Medicine