以色列卡米尔，2026年11月3日 / PRNewswire / -- Protalix BioTherapeutics , Inc。（紐約證券交易所美國市場代碼： PLX ）是一家專注於發現、開發、生產和商業化創新罕見疾病療法的生物製藥公司。公司今日宣布，將於2026年11月10日公佈截至2026年9月30日的財務業績，并提供業務更新。

管理層將舉行電話會議，討論財務業績，並介紹近期公司及監管進展。

電話會議資訊：

• 日期：2026年11月10日，星期二
• 時間：美國東部時間上午8:00
• 美國免費電話：1-877-423-9813
• 國際電話：1-201-689-8573
• 以色列免付費電話：1-809-406-247
• 會議編號：13763420
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Call me ™ 此功能可幫助參與者無需等待接線員；用戶在平臺上輸入電話號碼後，系統會立即回撥。

網路直播資訊：

電話會議將通過 Protalix 網站進行現場直播，可透過以下鏈接收看：

• 公司連結： https :// ir.protalix.com / news-events / events
• 網路直播連結： https :// tinyurl.com / ye6k6b3n
• 會議編號：13763420

公司提醒參與者至少在會議開始前15分鐘接入，以便完成註冊並下載、安裝必要的音頻軟件。電話會議回放將在公司網站投資者欄目下的活動日曆中提供兩週，鏈接同上。

關於 Protalix BioTherapeutics ， Inc 。

Protalix 是一家生物製藥公司，專注於發現、開發、生產和商業化罕見疾病的創新療法。該公司已研究、開發並正在生產兩種酶替代療法，這些療法目前已在多個市場上市。這些療法是通過 Protalix 專有的植物細胞表達系統 ProCellEx ® 表達的重組治療蛋白。ProCellEx 是一種獨特的植物細胞系統，可讓 Protalix 以工業規模生產重組蛋白，且不接觸哺乳動物細胞。Protalix 是首家獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准、使用懸浮表達植物細胞系統生產蛋白的公司。

Protalix 已將 taliglucerase alfa （Elelyso ®）的全球開發和商業化權利授權給輝瑞公司，用於治療戈謝病，但巴西除外，在巴西該公司保留全部權利。

Protalix 还與 Chiesi Farmaceutici S、p.A 合作，共同推進 Elfabrio ® 的全球開發和商業化。該藥物已於 2023 年 5 月獲得 FDA 和歐洲藥品管理局（EMA）的批准。該公司的研發管線還包括兩種專有重組治療蛋白版本，面向成熟製藥市場：PRX-115，一種植物細胞表達的重組 PEG 化尿酸酶，用於治療未受控制的痛風；以及 PRX-119，一種植物細胞表達的長效 DNase I，用於治療與 NETs 相關的疾病。更多信息請訪問 www.protalix.com。

投資者聯絡

Mike Moyer，董事總經理